备注
| TF-1基盐(工作用盐或称共渗用盐)REG-1再生盐(调整成分用) |
用碳酸盐,尿素等化工原料合成TF-1,商品盐中含有47~49O-,REG-1系有机合成物(C6N9H5) |
使用过程-≤3%,系低氰浴.新盐应空载陈化O-≤40%再用.共渗后在Abl氧化浴冷却可实现去污染作业O-可控制在值±1~2%,强化效果稳定 |
| J-2等(国产基盐)Z-1(国产再生盐) |
用多种碳酸盐及尿素等原料合成J-2O-≈40~42% Z-1系有机缩合物为主的再生盐 |
使用过程-低于TF-1浴产生-系优质代氰浴.共渗后在国产的Y-1氧化浴中冷却,可实现无污染作业O-可控制在值±1~2%,强化效果稳定 |
| 40%(NH2)2CO |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 30%Na2CO3 |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 20%K2CO3 |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 10%KOH |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 37.5%(NH2)2CO |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 37.5%KCl |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 25%Na2CO3 |
通过碳酸盐与尿素反应生成氰酸盐,例如2(NH2)2CO+Na2CO3=2NO+2NH3+H2O+CO2 |
原料无毒,但氰酸盐分解与氧化都生成氰化物.使用过程中-不断增多,成-≥10%的中氰浴.国内用户O-=18~45%的范围内使用,成分波动大,强化效果不稳定,浴中CH无法降低,不符合环保要求 |
| 85%NS-1盐(40%O+60%N)+15%Na2CO3为基盐,用NS-2(75%N+25%)为再生盐 |
通过氧化,使用-+O2→O工作时的成分为(O+NO)占42~48%;(+N)约50%,2~8%CO32- |
不断通入空气-含量高达20~25%,但成分及处理效果较稳定,必须有废盐,废渣与废水清毒设备方可采用 |
| 34%(NH2)2CO |
N氧化与碳酸钾和尿素反应合成 |
氰根仍不低于25%,属高氰盐浴,成分较稳定,但必须有全套中和消毒设备方可采用 |
| 23%K2CO3 |
N氧化与碳酸钾和司法部素反应合成 |
氰根仍不低于25%,属高氰盐浴,成分较稳定,但必须有全套中和消毒设备方可采用 |
| 43%N |
N氧化与碳酸钾和司法部素反应合成 |
氰根仍不低于25%,属高氰盐浴,成分较稳定,但必须有全套中和消毒设备方可采用 |